V metodě preimplantačního genetického screeningu je cílem odebrat buňky z vytvořených embryí, i když nejsou přítomny chromozomální abnormality, a vyšetřit chromozomové struktury a umístit normální embryo do dělohy. Aplikuje se u párů s opakovanou ztrátou těhotenství nebo opakovaným selháním IVF. Doporučuje se také pro páry, jejichž hodnoty spermií jsou extrémně nízké nebo jejichž matka je ve věku 40 a více let. Vyhodnocením genetické struktury embrya pomocí genetického screeningu embryí se rozumí, zda jsou v chromozomech problémy numericky nebo strukturálně, a je vybráno embryo, které ovlivní vaši šanci na otěhotnění.
Co je Plodnost & IVF?
Neplodnost je absence těhotenství i přes 1 rok nechráněného pohlavního styku. V problému neschopnosti mít dítě, který se vyskytuje asi u 15 % párů, je pozorováno pouze 20 % mužských faktorů, 30 % mužských i ženských faktorů a pouze ženské faktory s mírou 40 %. U 10 % párů se vyskytuje nevysvětlitelná neplodnost. Při léčbě neplodnosti se zpočátku preferuje jednoduchá a kauzální léčba. Pokud se podaří problém odhalit, je zaměřeno na zajištění těhotenství v bytě páru odstraněním korigovatelných příčin, jako je medikamentózní terapie, operace varikokély, léčba neprůchodnosti kanálků. Těmito léčbami, i když se nepodaří dosáhnout otěhotnění, se stav muže částečně zlepší a je zajištěno, že může těžit z technik asistované reprodukce s vyšší úspěšností. Jinými slovy, s vyšším počtem a kvalitou získaných spermií se snaží zvýšit úspěšnost aplikací, jako je mimotělní oplodnění nebo vakcinace. Zatímco vhodné páry mohou těžit z metody ponechání samčího spermatu připraveného v laboratoři ženské děloze (očkování = inseminace) gynekologem, mikroinjekce = in vitro fertilizace (IVF) může být vyžadována jako poslední možnost pro pacienty s těžšími příznaky. podmínky.
- English
- Deutsch
- Русский
- Français
- Español
- İtaliano
- Bosanski
- Українська
- Polskie
- العربية
- עִברִית
- Português
- Nederlands
- Shqiptare
