Në metodën e skriningut gjenetik para implantimit, synohet që të merren qelizat nga embrionet e formuara edhe pse nuk ka anomali kromozomale dhe të ekzaminohen strukturat e kromozomeve dhe të vendoset embrioni normal në mitër. Aplikohet në çiftet me humbje të përsëritura të shtatzënisë ose dështim të përsëritur të IVF. Rekomandohet gjithashtu për çiftet, vlerat e spermës së të cilëve janë jashtëzakonisht të ulëta ose mosha e nënës së tyre është 40 vjeç e lart. Duke vlerësuar strukturën gjenetike të embrionit me skriningun gjenetik tek embrionet, kuptohet nëse ka probleme në kromozome numerikisht apo strukturore dhe zgjidhet embrioni që do të ndikojë në mundësinë e shtatzënisë.
Çfarë është Fertiliteti dhe IVF?
Infertiliteti është mungesa e shtatzënisë pavarësisht 1 viti marrëdhënie të pambrojtura. Në problemin e pamundësisë për të pasur një fëmijë që vërehet në rreth 15% të çifteve, vërehen vetëm 20% e faktorëve meshkuj, 30% e faktorëve meshkuj dhe femra dhe vetëm femra me një përqindje prej 40%. Në 10% të çifteve ka një infertilitet të pashpjegueshëm. Në trajtimin e infertilitetit preferohen fillimisht trajtimet e thjeshta dhe shkakësore. Nëse problemi mund të zbulohet, synohet të sigurohet shtatzënia në shtëpinë e çiftit duke eliminuar shkaqet e korrigjueshme si terapia me ilaçe, operacioni i varikocelës, trajtimi i pengesave të kanalit. Me këto trajtime edhe nëse shtatzënia nuk arrihet, gjendja e mashkullit përmirësohet pjesërisht dhe sigurohet që ai të përfitojë me sukses më të madh teknikat e riprodhimit të asistuar. Me fjalë të tjera, me numrin dhe cilësinë më të lartë të spermës së përftuar, tentohet të rritet suksesi i aplikimeve si fekondimi in vitro apo vaksinimi. Ndërsa çiftet e përshtatshme mund të përfitojnë nga metoda e lënies së spermës së mashkullit të përgatitur në laborator në mitrën e femrës (vaksinim = inseminim) nga gjinekologu, mikroinjeksioni = fekondimi in vitro (IVF) mund të kërkohet si mjeti i fundit për ata me sëmundje më të rënda. kushtet.